В России рассказали о прорыве в лечении тяжелейшего заболевания

Ученые Северо-Восточного федерального университета имени Аммосова совершили прорв в лечении тяжелейшего и редкого генетического заболевания мукополисахаридоза-плюс. Специалисты смогли выявить, что это генетическая мутация, из-за которой дети умирают в раннем возрасте. Она описана лишь у 15 детей в мире.